システアミンはヒト組織中に生物学的に存在します
- ヒト細胞内で生理的に生成される最も単純なアミノチオールです
- ヒトの母乳には高濃度のシステアミンが含まれています。
- 生体適合性と良好な忍容性
背後にある科学
システアミン 50年にわたる実証済みの有効性
システアミンは皮膚に強力な抗酸化作用をもたらします
- チロシナーゼの阻害
- ペルオキシダーゼの阻害
- 細胞内グルタチオンの増加
- 黒色メラニンの減少
かなりの有効性
Hsu et al (2013) Journal of the American Accademy of Dermatology 68 (4,1) AB189, P6024
治験責任医師と患者の評価で有意な有効性
Mansouri et al (2015) British Journal of Dermatology 173 (1) 209 – 217
他のすべての薬剤と比較して高い色素補正効果
Kasraee (2017) 第23回国際色素細胞会議（米国デンバー）
他のすべての薬剤と比較して優れたベネフィット／リスク比
Goorochurn (2017) 第26回EADV会議（スイス・ジュネーブ
色素補正に大きな効果
Farshi et al (2018) Journal of Dermatological Treatment, 29 (2) 182 – 189
イソビオニック – アミド新しい美白剤技術
- イソビオン酸アミドはビタミンB3ファミリーの一部で、天然に存在する分子です。
- イソビオン酸アミドは、パラ異性体配置のピリジン構造を有します。
- イソビオニックアミド関連のINCI機能は、肌のコンディショニングです。また、共結晶の形成によって他の分子の生物学的利用能を高めるために薬理学的にも使用されます
ポテンシャルの向上
- Scientisは2011年にイソビオニックアミドの脱色効果を発見しました。
- イソビオンアミドの有効性は、ビフェノールファミリーと比較したピリジンファミリーの化学異性体配置を分析することによって、最初に仮説が立てられました。
- ハイドロキノン対レゾルシノールと同様に、仮説では、パラ配置のピリジンはメタ配置よりも効力が強いと考えられました。
- in-vitro評価では、ナイアシンアミドと比較してイソビオンアミドの効力の高さが確認されました。
- Scientis は2013年、システアミンとイソビオン酸アミドの相乗効果に関する特許を取得しました。
優れた安全性プロファイル
- 親水性であり、分配係数：Log P= – 0.282であり、、角層への浸透に有利です。
- 分子量は122,125g/molと低く、、表皮での拡散に有利です。
- 容易な生分解性があると考えられています。
- 無視できる急性毒性
– LD50（経口、ラット）は > 2.000 mg/kg
– >875 mg/kgの経口投与で
ラットの死亡例は認められず3 - 催奇形性および変異原性はないと考えられています
- 低メラノサイトおよびケラチノサイト細胞毒性
-ナイアシンアミド4,5 に対し、非常に高濃度（500μM）まで認めず。
– 他の脱色素剤（ハイドロキノンおよびヒドロキノン酢酸7 25µM； コウジ酸およびアルブチン100µM 8)に比べ、メラノサイトへの毒性はかなり低い。 - 非発がん性
– 5g/kg bw/日で発がん性なし（マウス、生涯の飲料水中1%溶液、5g/kgbw/日相当)
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